Электролитическая диссоциация — это процесс, в ходе которого молекулы электролитов распадаются на ионы при растворении в воде или при плавлении. Этот процесс был впервые описан шведским учёным С. Аррениусом в 1887 году и стал основой для понимания поведения электролитов в растворах.
Механизм диссоциации
При растворении электролита, такого как хлорид натрия (NaCl), его кристаллическая решётка, состоящая из катионов натрия (Na+^++) и анионов хлора (Cl−^-−), разрушается под воздействием молекул воды. Молекулы воды, являющиеся диполями, окружают ионы: кислород с частичным отрицательным зарядом притягивается к катионам, а водороды с частичным положительным зарядом — к анионам. Это приводит к образованию гидратированных ионов , которые остаются в растворе
Типы электролитов
Электролиты делятся на два основных типа:
- Сильные электролиты : Эти вещества полностью диссоциируют на ионы в растворе. Примеры включают многие неорганические соли, сильные кислоты (например, HCl, H₂SO₄) и щелочи (например, NaOH)
- Слабые электролиты : Эти вещества частично диссоциируют на ионы, и процесс диссоциации обратим. К слабым электролитам относятся многие органические кислоты и некоторые неорганические кислоты (например, HF)
Химические уравнения
Для описания диссоциации используются различные типы уравнений:
- Молекулярные уравнения показывают состав вещества.
- Полные ионные уравнения отражают расщепление молекул на ионы. Например, для реакции между нитратом свинца и серной кислотой:
Pb(NO3)2+H2SO4→PbSO4↓+2HNO3\text{Pb(NO}_3\text{)}_2+\text{H}_2\text{SO}_4\rightarrow \text{PbSO}_4\downarrow +2\text{HNO}_3Pb(NO3)2+H2SO4→PbSO4↓+2HNO3
Полное ионное уравнение будет выглядеть так:
Pb2++2NO3−+2H++SO42−→2H++2NO3−+PbSO4↓\text{Pb}^{2+}+2\text{NO}_3^{-}+2\text{H}^{+}+\text{SO}_4^{2-}\rightarrow 2\text{H}^{+}+2\text{NO}_3^{-}+\text{PbSO}_4\downarrow Pb2++2NO3−+2H++SO42−→2H++2NO3−+PbSO4↓
В этом уравнении сульфат свинца (PbSO₄) не раскладывается на ионы, так как это слабый электролит
Заключение
Электролитическая диссоциация является ключевым процессом в химии растворов, позволяющим понять проводимость растворов и реакции между различными веществами. Этот процесс зависит от природы электролита и условий растворения.